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L’endométriose : une maladie encore taboue

21 janvier 2021
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Par l’intermédiaire d’une chronique rassemblant des témoignages sur l’endométriose, Radio-Canada souhaite sensibiliser et mobiliser la population générale à ce problème médical peu connu. Cette maladie chronique inflammatoire est diagnostiquée lorsque des tissus de l’endomètre se retrouvent à l’extérieur de l’utérus, pouvant être la cause de douleurs intolérables. Selon les études, une personne ayant un utérus sur dix souffre de cette condition médicale.

Les symptômes de l’endométriose sont multiples : douleurs chroniques, nausées, syncopes, infertilité, anxiété, dépression. Les conséquences quotidiennes de cette condition sur les personnes qui en sont atteintes ne sont pas à négliger. Certaines ne sont pas fonctionnelles et s’absentent fréquemment de leurs obligations en raison des douleurs trop intenses. De plus, le malaise de la société envers les menstruations rend les personnes souffrant d’endométriose plus vulnérables à se sentir incomprises ou jugées.

Le collectif EndoAct Canada a donc été mis en place il y a quelques jours dans le but de recueillir des témoignages de personnes vivant avec l’endométriose afin que leur souffrance soit reconnue par tous et toutes. Les spécialistes souhaitent que le gouvernement fédéral s’engage à créer un plan d’action afin de rendre plus accessibles l’éducation et les soins liés à l’endométriose. 

Il est possible pour les personnes atteintes d’endométriose d’écrire sur leur expérience personnelle et médicale directement sur le site internet du collectif : https://endoact.ca/fr/.

Référence
https://ici.radio-canada.ca/recit-numerique/1151/endometriose-douleur-femmes-menstruations-regles-tissus 

Source
https://endoact.ca/fr/ 

SPM, règles douloureuses, absentéisme, maux de ventre, banalisation, gouvernement canadien, mesure gouvernementale, regroupement de professionnels de la santé

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